Согласно опубликованной в журнале Национального института рака статье, новый способ доставки доксорубицина к местам злокачественных опухолей, осуществляемый наноразмерными молекулами, оказался очень эффективным при испытании на мышах, сообщает NanoWerk.

В прошлом сходные носители улучшали доставку лекарств и уменьшали их токсичность, однако при этом снижалась эффективность действия лекарства. Нинг Танг (Ning Tang) и другие сотрудники Китайской академии наук исследовали действие доксорубицина с наноносителем на опухоли у мышей.

Доксорубицин, доставленный к месту назначения наноносителем, оказался эффективнее чистого препарата для предупреждения роста опухоли и менее токсичным.

Авторы пишут, что «инкапсуляция доксорубицина… увеличивает его содержание и уровень проникновения внутрь опухоли, как по количеству охваченных препаратом клеток, так и по уровню достижения препаратом внутриклеточного пространства. Работа является простой, но эффектной демонстрацией полезности сочетания лекарственного препарата с подходящим носителем, что приводит к удивительному увеличению его эффективности».

Источник rnd.cnews.ru