Национальный институт рака США, NCI, сообщил в среду, что принял решение отказаться от финансирования клинических испытаний, в ходе которых планировалось оценить эффективность препаратов Evista и Femara в профилактике рака молочной железы у женщин.

Препараты Evista компании Eli Lilly (LLY) и Femara компании Novartis (NVS) являются таблетированными средствами, применяемыми при других заболеваниях. По мнению некоторых экспертов, эти препараты могут быть эффективными при профилактике рака груди, в связи с чем Институт рака запланировал длительные крупномасштабные испытания, в которых должны были принять участие 12800 женщин с повышенным риском развития этого вида рака. Однако руководство Института посчитало, что будет разумнее израсходовать запланированные $100 млн. на изучение эффективности более совершенных генных технологий профилактики рака. По мнению руководителя Института Джона Нидерхубера (John Niederhuber), методы профилактики и лечения злокачественных заболеваний с использованием генных технологий являются более точными и персонализированными и со временем должны полностью вытеснить таблетированные химиопрепараты, доминировавшие на протяжении последних десятилетий.

Единственным препаратом, применение которого для профилактики рака груди было разрешено регулирующими органами, является tamoxifen, однако это средство само по себе является небезопасным и вызывает целый ряд серьезных побочных эффектов, среди которых рак эндометрия, повышенное тромбообразование и увеличения риска развития инсульта.

Источник k2kapital.com