В данном исследовании принимало участие 29 пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом, у которых впоследствии был диагностирован рак простаты. Они принимали агонисты гонадотропного рилизинг гормона (ГНРГ), после чего в течение 24 месяцев исследовались показатели в крови концентрации глюкозы, гликозилированного Hb (гликHb), холестерина, ЛПВП, ЛПНП, триглицеридов, фибриногена, ингибитора активатора плазминогена 1 типа (ИАП-1), тканевого активатора плазминогена (ТАП), С-реактивного белка, а также частота введения инсулина.

После 5 измерений уровень глюкозы увеличился от 143.2 до 187.3 мг/дл, что повлекло увеличение дозы принимаемого инсулина от 26.1 до 48.2 единиц. ГликHb увеличился от 6.3% до 9.3%, что указывает на нарушения контроля обмена глюкозы. Все биохимические факторы риска сердечно-сосудистой патологии претерпели изменения: С-реактивный белок увеличился от 1.3 до 2.3 мг/дл, общий холестерин — от 252 до 322.3 мг/дл, ЛПВП — от 31.4 до 20.9 мг/дл, ЛПНП — от 184.5 до 229.1 мг/дл, триглицериды-от 207.4 до 283.9 мг/дл, фибриноген — от 3 до13 г/л, ИАП-1 — от 36.9 до 69.0 моль/л и ТАП от 124.9 до 185.7%.

Выводы. У мужчин с инсулинозависимым сахарным диабетом ингибиция синтеза андрогенов приводит к ухудшению глюкозного обмена и увеличению факторов риска сердечно-сосудистой патологии (биохимические маркеры), к которым больные диабетом имеют предрасположенность. Это наблюдение подтверждает роль низких уровней тестостерона в возникновении метаболического синдрома и инсулинорезистентности.

Цитировано по Солвей-Фарма, 27.09.2006