27 сентября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата Vectibix (панитумумаб) для лечения пациентов с метастазирующим колоректальным раком после стандартной химиотерапии. Панитумумаб представляет собой моноклональные антитела, связывающие белки, являющиеся рецепторами к эпидермальному фактору роста некоторых клеток злокачественной опухоли. Vectibix был принят к ускоренному рассмотрению FDA на основании результатов исследований, согласно которым применение препарата замедляло рост опухоли и в некоторых случаях уменьшало ее размер. Препарат производит компания «Amgen Inc.» (штаб-квартира в штате Калифорния, США).

Цитировано по Аптека Новости, 5.10.2006