Фармацевтическая компания Eli Lilly (LLY) сообщила в среду о намерении получить разрешение Управления США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, на применение препарата Evista для профилактики рака молочной железы у женщин в период постменопаузы.

Согласно информации, опубликованной сегодня на вебсайте FDA, эксперты Управления рассмотрят заявку на регистрацию препарата 24 июля текущего года. В 1997 году Evista получил разрешение регулирующих органов на применение при остеопорозе, однако, основываясь на результатах длительного наблюдения за пациентками, принимавшими препарат, Eli Lilly заявила, что прием этого средства также снижает риск развития рака груди.

Источник k2kapital.com